Córka jednego z pracowników Politechniki Śląskiej potrzebuje pomocy. Sześcioletnia Ania Starosolska cierpi na śmiertelną chorobę – zespół Cockayne’a. Statystycznie licząc zostało jej 5 lat życia. Pojawiła się jednak nadzieja – terapia w Stanach Zjednoczonych, gdzie istnieje klinika lecząca z sukcesem już dwoje dzieci z tym zespołem. Na leczenie, podobnie jak przelot i pobyt, potrzebne są pieniądze. Liczymy na Państwa ofiarność i pomoc w zgromadzeniu niezbędnej kwoty.

 

W styczniu Ania skończy 6 lat i jest najwspanialszą 10-miesięczną dziewczynką na świecie. Dlaczego mając 69-miesięcy, ma ich zaledwie dziesięć? Wszystko przez zespół Cockayne'a typu A – neurodegeneracyjną chorobę, z powodu której w zwojach podstawy mózgu Ani powstają zwapnienia, móżdżek maleje, mielinizacja, czyli „izolacja” włókien nerwowych, jest na poziomie noworodkowym i – co gorsze – cofa się. Ania waży tyle co 10-miesięczne dziecko, główkę ma odpowiadającą 5-miesięcznemu, potrafi przejść maksymalnie pięć chwiejnych kroków. Jej rozwój intelektualny i emocjonalny jest na poziomie rocznego/dwuletniego dziecka. Najbardziej dramatyczne są prognozy: problemy z sercem, wątrobą, nerkami, głuchota, ślepota i śmierć zwykle w wieku 10-13 lat (u Ani objawy zaczęły się niestandardowo wcześnie).
Pojawiła się jednak nadzieja – przynosząca obiecujące rezultaty terapia w Stanach Zjednoczonych. Koszty terapii, którą trzeba powtarzać co pół roku przez całe życie, są olbrzymie. Pierwsza dawka to koszt 30 tys. dolarów, kolejne – połowa tej kwoty. Do tego doliczyć trzeba przeloty, pobyt, standardową rehabilitację itd. Rodzice i najbliżsi Ani nie są w stanie zgromadzić takiej sumy. Stąd prośba o wsparcie i dołączenie do publicznej zbiórki na leczenie śmiertelnie chorej sześciolatki.

 

Darowizny, koniecznie z dopiskiem „17874 Starosolska Anna – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”, przekazywać można na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, Bank BPH SA, o numerze  15 1060 0076 0000 3310 0018 2615.